Decifrare il genoma è un passo fondamentale verso la sua comprensione. Il Polo GGB offre la possibilità di sequenziare il genoma con un sequenziamento massivo e attraverso il sequenziamento capillare Sanger.

Il sequenziamento massivo parallelo di nuova generazione, Next Generation Sequencing, consente di produrre milioni di sequenze di DNA in una singola corsa, rendendo possibile molteplici tipi di analisi a costi contenuti ed in tempi rapidi. Il Polo GGB dispone per il sequenziamento NGS di piattaforme di ultima generazione ILLUMINA e LIFE TECHNOLOGIES.

Il Sequenziamento Sanger è il metodo più accurato per identificare mutazioni genetiche.Il Polo GGB utilizzando lo strumento 3500 Genetic Analyzer di Applied Biosystems è in grado di offrire diversi servizi per il sequenziamento del DNA e l’analisi di Frammenti.

Progetti in Corso

  • Mate Pair and Paired End Sequencing for the de Novo assembly of Aedes Albopictus
  • SNP and mutation discovery for Bilateral Breast Cancer predisposition