{"id":19382,"date":"2023-09-27T10:43:01","date_gmt":"2023-09-27T08:43:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pologgb.com\/genomica-sequenziamento\/"},"modified":"2026-06-30T14:12:27","modified_gmt":"2026-06-30T12:12:27","slug":"genomica-sequenziamento","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.pologgb.com\/en\/genomica-sequenziamento\/","title":{"rendered":"Genomica e Sequenziamento"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"19382\" class=\"elementor elementor-19382 elementor-16600\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-469d54b2 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"469d54b2\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" id=\"sequenziamento\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-769971d2\" data-id=\"769971d2\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-765871b1 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"765871b1\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Sequenziamento<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-7b4f5f5d elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"7b4f5f5d\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-38c91a5c\" data-id=\"38c91a5c\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5dadbb82 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"5dadbb82\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Polo GGB offre servizi di sequenziamento basati su tecnologia Sanger ed NGS (short e long reads).<br><br>Il centro di servizi e ricerca del Polo GGB, equipaggiato con tecnologie all\u2019avanguardia e supportato da un gruppo di esperti professionisti, \u00e8 impegnato nell\u2019offrire un servizio completo: design sperimentale, isolamento degli acidi nucleici, preparazione delle librerie, sequenziamento e, se richiesta, analisi <a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/\"><span style=\"color: #507a86\"><u>bioinformatica<\/u><\/span><\/a>, fornendo risultati di alta qualit\u00e0 oltre a servizi personalizzati per specifiche richieste.<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-6fb01e81 elementor-section-content-bottom elementor-section-stretched elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"6fb01e81\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;stretch_section&quot;:&quot;section-stretched&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-2e776503\" data-id=\"2e776503\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-86c7286 elementor-absolute elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"86c7286\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">I nostri servizi<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-inner-section elementor-element elementor-element-3c0938ab elementor-section-full_width elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"3c0938ab\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-inner-column elementor-element elementor-element-6fe10072\" data-id=\"6fe10072\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-16c76849 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"16c76849\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-56f13161 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"56f13161\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Genomica<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2348d3d8 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"2348d3d8\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-24369451 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"24369451\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">La genomica, tramite le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione permette di analizzare il DNA in tempi rapidi e ad altissima risoluzione. Sequenziare l\u2019intero genoma di un organismo permette di svelare la complessit\u00e0 degli esseri viventi.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5057017b elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"5057017b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-lg\" href=\"#genomica\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-icon\">\n\t\t\t\t<svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" xmlns:xlink=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xlink\" id=\"Raggruppa_225\" data-name=\"Raggruppa 225\" viewBox=\"0 0 33.1 16.6\"><defs><style>      .cls-1 {        fill: none;      }      .cls-2 {        clip-path: url(#clippath);      }      .cls-3 {        fill: #507189;      }    <\/style><clipPath id=\"clippath\"><rect class=\"cls-1\" y=\"0\" width=\"33.1\" height=\"16.6\"><\/rect><\/clipPath><\/defs><g class=\"cls-2\"><g id=\"Raggruppa_224\" data-name=\"Raggruppa 224\"><path id=\"Tracciato_77\" data-name=\"Tracciato 77\" class=\"cls-3\" d=\"m33.1,8.5c-.2.2-.3.4-.5.6-2.4,2.4-4.8,4.8-7.2,7.2-.3.3-.7.4-1.1.2h0c-.3-.2-.4-.7-.1-1,.1-.1.2-.2.3-.4,1.9-1.9,3.8-3.8,5.7-5.7.1-.1.2-.1.3-.2l-.1-.1H1.1c-.2,0-.4-.1-.5-.1-.4-.1-.7-.5-.6-.9.1-.3.3-.5.6-.6h29.9c-.1-.1-.2-.2-.3-.3-1.9-1.9-3.9-3.9-5.8-5.8-.3-.2-.4-.6-.3-.9C24.2.1,24.6-.1,25,0Q25.1,0,25.2.1c.1.1.2.2.4.3,2.3,2.3,4.7,4.7,7,7,.2.2.4.4.5.6v.5Z\"><\/path><\/g><\/g><\/svg>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Scopri di pi\u00f9<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-69854b5a elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"69854b5a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-1d104c02\" data-id=\"1d104c02\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-inner-section elementor-element elementor-element-1b36bb12 elementor-section-content-bottom elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"1b36bb12\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-inner-column elementor-element elementor-element-52d3b25d\" data-id=\"52d3b25d\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8e2c8f5 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"8e2c8f5\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-15506baa elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"15506baa\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Trascrittomica<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-284bdf1d elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"284bdf1d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5ecb89df elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"5ecb89df\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Il trascrittoma \u00e8 l\u2019insieme di tutte le molecole di RNA, inclusi mRNA, rRNA, tRNA e altri RNA non codificanti che sono prodotte in una cellula o in una popolazione di cellule.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-57f74472 elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"57f74472\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-lg\" href=\"#trascrittomica\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-icon\">\n\t\t\t\t<svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" xmlns:xlink=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xlink\" id=\"Raggruppa_225\" data-name=\"Raggruppa 225\" viewBox=\"0 0 33.1 16.6\"><defs><style>      .cls-1 {        fill: none;      }      .cls-2 {        clip-path: url(#clippath);      }      .cls-3 {        fill: #507189;      }    <\/style><clipPath id=\"clippath\"><rect class=\"cls-1\" y=\"0\" width=\"33.1\" height=\"16.6\"><\/rect><\/clipPath><\/defs><g class=\"cls-2\"><g id=\"Raggruppa_224\" data-name=\"Raggruppa 224\"><path id=\"Tracciato_77\" data-name=\"Tracciato 77\" class=\"cls-3\" d=\"m33.1,8.5c-.2.2-.3.4-.5.6-2.4,2.4-4.8,4.8-7.2,7.2-.3.3-.7.4-1.1.2h0c-.3-.2-.4-.7-.1-1,.1-.1.2-.2.3-.4,1.9-1.9,3.8-3.8,5.7-5.7.1-.1.2-.1.3-.2l-.1-.1H1.1c-.2,0-.4-.1-.5-.1-.4-.1-.7-.5-.6-.9.1-.3.3-.5.6-.6h29.9c-.1-.1-.2-.2-.3-.3-1.9-1.9-3.9-3.9-5.8-5.8-.3-.2-.4-.6-.3-.9C24.2.1,24.6-.1,25,0Q25.1,0,25.2.1c.1.1.2.2.4.3,2.3,2.3,4.7,4.7,7,7,.2.2.4.4.5.6v.5Z\"><\/path><\/g><\/g><\/svg>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Scopri di pi\u00f9<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-71c7b618 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"71c7b618\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-inner-section elementor-element elementor-element-10247af elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"10247af\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-inner-column elementor-element elementor-element-1aadc152\" data-id=\"1aadc152\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2e1f0537 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"2e1f0537\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-18a6e51f elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"18a6e51f\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Metagenomica<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6a120947 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"6a120947\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-13b4820c elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"13b4820c\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">La metagenomica \u00e8 l'insieme di tutte le tecniche che permettono \n lo studio di vari microorganismi e della loro interazione con l\u2019ambiente e\/o l\u2019ospite, contribuendo a generare nuovi set di dati per ottenere informazioni sulla composizione e le propriet\u00e0 funzionali di un numero elevato di comunit\u00e0 microbiche.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-174d1644 elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"174d1644\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-lg\" href=\"#microbica\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-icon\">\n\t\t\t\t<svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" xmlns:xlink=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xlink\" id=\"Raggruppa_225\" data-name=\"Raggruppa 225\" viewBox=\"0 0 33.1 16.6\"><defs><style>      .cls-1 {        fill: none;      }      .cls-2 {        clip-path: url(#clippath);      }      .cls-3 {        fill: #507189;      }    <\/style><clipPath id=\"clippath\"><rect class=\"cls-1\" y=\"0\" width=\"33.1\" height=\"16.6\"><\/rect><\/clipPath><\/defs><g class=\"cls-2\"><g id=\"Raggruppa_224\" data-name=\"Raggruppa 224\"><path id=\"Tracciato_77\" data-name=\"Tracciato 77\" class=\"cls-3\" d=\"m33.1,8.5c-.2.2-.3.4-.5.6-2.4,2.4-4.8,4.8-7.2,7.2-.3.3-.7.4-1.1.2h0c-.3-.2-.4-.7-.1-1,.1-.1.2-.2.3-.4,1.9-1.9,3.8-3.8,5.7-5.7.1-.1.2-.1.3-.2l-.1-.1H1.1c-.2,0-.4-.1-.5-.1-.4-.1-.7-.5-.6-.9.1-.3.3-.5.6-.6h29.9c-.1-.1-.2-.2-.3-.3-1.9-1.9-3.9-3.9-5.8-5.8-.3-.2-.4-.6-.3-.9C24.2.1,24.6-.1,25,0Q25.1,0,25.2.1c.1.1.2.2.4.3,2.3,2.3,4.7,4.7,7,7,.2.2.4.4.5.6v.5Z\"><\/path><\/g><\/g><\/svg>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Scopri di pi\u00f9<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-618a2f4a elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"618a2f4a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div 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Clicca QUI<\/a><\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cce05f2 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"cce05f2\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-30707d51 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"30707d51\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div 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<\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">bio<\/span><\/span><span class=\"TextRun Strikethrough SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">&#8211;<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">incubatore della Fondazione Toscana Life Science.<\/span><\/span><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">Questa struttura fornisce servizi di sequenziamento di nuova generazione <\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">(NGS) <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">con strumentazione <em>Illumina<\/em> e <em>Oxford Nanopore Technologies<\/em> e servizi di <a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/\">bioinformatica<\/a> per le applicazioni nei settori<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\"> della<\/span><\/span><span class=\"TextRun Strikethrough SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">:<\/span><\/span> <span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">G<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">enomic<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">a<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">, <\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">Metagenomic<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">a e<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">\u00a0<\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">Tra<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">scri<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">t<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">tom<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">ica<\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">,<\/span><\/span>\u00a0<span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">sia <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">in ambito di ricerca <\/span><\/span><span class=\"TextRun Underlined SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW246992751 BCX0\">che<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\"> clinico<\/span><\/span><span class=\"TextRun Strikethrough SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">\/<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">diagnostico.<\/span><\/span><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\">Il team del laboratorio di genomica<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW246992751 BCX0\" lang=\"IT-IT\" xml:lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW246992751 BCX0\"> ha sviluppato negli anni le competenze necessarie per supportare i clienti nella scelta del servizio pi\u00f9 adeguato alle loro esigenze.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXW246992751 BCX0\" data-ccp-props=\"{&quot;201341983&quot;:0,&quot;335559739&quot;:160,&quot;335559740&quot;:259}\">\u00a0<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element 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href=\"tel:+390577381310\">+39 0577 381310<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-7b4efb70 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"7b4efb70\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-e227b1e\" data-id=\"e227b1e\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1a6b0fc8 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"1a6b0fc8\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">I nostri strumenti<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-a3593a3 elementor-section-content-middle elementor-reverse-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"a3593a3\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-4cdb51e\" data-id=\"4cdb51e\" data-element_type=\"column\" 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class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">MinION  - NANOPORE<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c5e6c2f elementor-align-justify elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"c5e6c2f\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-md\" href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/genomica-sequenziamento\/seqstudio-genetic-analyzer\/\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">SeqStudio - Thermo Fisher Scientific<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-288a13e8\" data-id=\"288a13e8\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3d811117 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"3d811117\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"700\" height=\"525\" src=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/sequencing-lab-cover-polo-ggb.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-22919\" alt=\"\" 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\/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-df49e44 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"df49e44\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-33a3e98d\" data-id=\"33a3e98d\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-302d8ca2 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"302d8ca2\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p style=\"text-align: justify;\">Le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) hanno la capacit\u00e0 di sequenziare il DNA in tempi rapidi e ad altissima risoluzione. Sequenziare l&#8217;intero genoma di un organismo permette di svelare la grande complessit\u00e0 del corredo genomico in termini di singole nonch\u00e9 uniche varianti genetiche.<\/p><p style=\"text-align: justify;\">Polo GGB applica elevati standard di qualit\u00e0 per soluzioni di genomica complete che spaziano dalla progettazione di esperimenti di sequenziamento alla costruzione di mirate librerie di arricchimento e analisi bioinformatiche personalizzate, fornendo cos\u00ec ai ricercatori l&#8217;accesso a tecnologie all&#8217;avanguardia nel campo della genomica.<\/p><p style=\"text-align: justify;\">Il servizio di sequenziamento di Polo GGB \u00e8 caratterizzato da flessibilit\u00e0 e da soluzioni personalizzate per il sequenziamento e per le analisi bioinformatiche specificamente adattate alle esigenze del cliente.<\/p><p>\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-7f905b94 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"7f905b94\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-21954241\" data-id=\"21954241\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-68b0a2cd elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"68b0a2cd\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Le nostre soluzioni di Genomica<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-11a7e1eb elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"11a7e1eb\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-6786d6de\" data-id=\"6786d6de\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4ff7ff20 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4ff7ff20\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"tabs_holder clearfix\"><div class=\"tabs \"><ul class=\"tabs-nav\"><li><a href=\"#tab1\">Sequenziamento Genoma<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab2\">Sequenziamento Genoma Microbico<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab3\">Sequenziamento Esoma<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab4\">Sequenziamento Regioni Specifiche<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><\/ul><div class=\"tabs-container\"><div id=\"tab1\" class=\"tab-content\"><h5>Soluzioni per il sequenziamento completo del genoma per diverse tipologie di campioni (uomo, animali, batteri, piante, etc ) assicurando un&#8217;elevata copertura e una grande precisione.<\/h5><p>Il sequenziamento dell&#8217;intero genoma \u00e8 un processo che porta alla ricostruzione della sequenza completa del corredo genetico di un organismo dal confronto con le sequenze di un genoma di riferimento noto.<br \/>Il sequenziamento di un genoma completo ha un ruolo fondamentale nell&#8217;identificare, con elevata precisione, bio-marcatori del DNA come i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), piccole inserzioni e delezioni (INDEL), variazioni strutturali (SV), variazioni del numero di copie (CNV) e altri riarrangiamenti genetici delle specie sequenziate. Fornisce, inoltre, il vantaggio di poter caratterizzare le varianti polimorfiche in una popolazione, svelando i meccanismi che sottostanno all&#8217;origine delle specie, allo sviluppo, alla crescita e all&#8217;evoluzione. Infine, offre uno strumento indispensabile per studi di associazione genome-wide (GWAS), in cui vengono valutate le varianti genetiche che sono comuni in svariati individui appartenenti alla stessa specie al fine di associare le differenze osservate con alcuni tratti particolari, ad esempio una malattia.<\/p><p>Il sequenziamento dell&#8217;intero genoma umano fornisce la raccolta pi\u00f9 completa delle singole varianti genetiche di un individuo, consentendo di scoprire potenziali correlazioni con determinate patologie. Oltre al sequenziamento del genoma umano, Polo GGB \u00e8 in grado di offrire un servizio di sequenziamento del genoma di una vasta gamma di specie tra cui piante, animali, insetti, funghi, batteri e virus.<br \/>Per la preparazione delle librerie, Polo GGB offre, oltre a librerie standard, anche librerie mate-pair fondamentali in presenza di organismi per i quali \u00e8 necessario eseguire un sequenziamento de-novo.<br \/>La combinazione dei dati generati dal sequenziamento di librerie mate-pair con quelli generati da librerie standard fornisce un potente strumento per il sequenziamento de novo, per la rifinitura del genoma e per l&#8217;identificazione di complessi riarrangiamenti genomici.<\/p><div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\"><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><h5>\u2022 Identificazione di geni funzionali, bio-marcatori e bersagli terapeutici<\/h5><h5>\u2022 Rilevazione di varianti genetiche a livello genomico<\/h5><h5>\u2022 Identificazione di mutazioni<\/h5><h5>\u2022 Associazione di varianti del DNA a specifiche caratteristiche, come una malattia<\/h5><h5>\u2022 Analisi comparativa a livello genomico<\/h5><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><br \/><div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\"><\/p><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><p><span style=\"color: #ffffff;\">L&#8217;analisi bioinformatica del Polo GGB per il sequenziamento del genoma intero include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione delle sequenze tecniche e, se necessario, il taglio \/ filtraggio di basi \/ sequenze di bassa qualit\u00e0.<\/span><br \/><span style=\"color: #ffffff;\">Se \u00e8 disponibile un genoma di riferimento: mappatura delle sequenze al genoma di riferimento e rimozione delle sequenze duplicate. Alternativamente: assemblaggio del genoma De novo.<\/span><br \/><span style=\"color: #ffffff;\">A livello superiore l&#8217;analisi bioinformatica comprende: Identificazione delle varianti genetiche (SNVs, short INDEL) e delle varianti strutturali (SVs).<\/span><\/p><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">RICOSTRUZIONE E ANNOTAZIONE DEL GENOMA COMPLETO<\/a><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">IDENTIFICAZIONE E ANNOTAZIONE DI SNP\/INDEL<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><\/div><\/div><br \/><div id=\"tab2\" class=\"tab-content\"><h5>Sequenziamento completo di singoli genomi batterici e fungini. Indispensabile per un&#8217;accurata identificazione microbica e\/o virale.<\/h5><p>Il sequenziamento del genoma microbico completo permette una valutazione integrale di tutte le caratteristiche genetiche di un batterio o di un virus isolato. \u00c8 una metodica fondamentale per una precisa identificazione, permette la creazione di genomi di riferimento e studi genomici comparativi per l\u2019identificazione di varianti a bassa frequenza e riarrangiamenti del genoma.<\/p><p>La generazione di una precisa e corretta ricostruzione del genoma \u00e8 indispensabile per rilevare mutazioni a bassa frequenza e le delezioni e le inserzioni tra i ceppi microbici e virali. Il sequenziamento shotgun de novo batterico dell&#8217;intero genoma ha una vastit\u00e0 di applicazioni tra cui la genomica comparativa, che confronta la sequenza con quella di un riferimento noto e rivela importanti differenze nella composizione e nell\u2019organizzazione del genoma, facilitando l\u2019analisi di geni funzionali coinvolti in importanti processi biologici.<\/p><p>I funghi svolgono un ruolo fondamentale nell&#8217;ambiente attraverso la decomposizione di materiale organico e attraverso le relazioni simbiotiche con procarioti, piante e animali. Le informazioni genomiche sui funghi possono aiutare i ricercatori a studiare i principali geni e le proteine \u200b\u200bfungine per rivelare le loro funzioni specifiche e prevedere le vie metaboliche. Il sequenziamento dei genomi fungini ha notevolmente ampliato la comprensione della diversit\u00e0 genetica, fisiologica ed ecologica di questi organismi e ha intensificato la ricerca nel campo della scienza medica, delle scienze agrarie, dell&#8217;ecologia, del bio-risanamento, della bioenergia e dell&#8217;industria biotecnologica.<\/p><div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\"><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><h5>\u2022 Identificazione di varianti a bassa frequenza e riarrangiamenti del genoma<\/h5><h5>\u2022 Analisi di geni funzionali coinvolti in importanti processi biologici<\/h5><h5>\u2022 Studi genomici comparativi<\/h5><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><br \/><div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\"><\/p><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><p>Il servizio di analisi bioinformatica per il sequenziamento del genoma intero microbico e fungino del Polo GGB comprende l\u2019assemblaggio de novo, la mappatura al genoma di riferimento, l\u2019annotazione del genoma (previsione di geni patogeni e di suscettibilit\u00e0, predizione di CRISPR non predittiva dell&#8217;RNA), l\u2019annotazione funzionale, (COG \/ GO \/ KEGG), l\u2019identificazione di SNP \/ INDEL e l\u2019analisi genomica comparativa.<\/p><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">RICOSTRUZIONE DEL GENOMA MICROBICO<\/a><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">IDENTIFICAZIONE E ANNOTAZIONE DI SNP\/INDEL<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><\/div><\/div><br \/><div id=\"tab3\" class=\"tab-content\"><h5>Un&#8217;alternativa potente ed economica al sequenziamento dell&#8217;intero genoma. Per le librerie di arricchimento per la cattura dell\u2019esoma Polo GGB dispone di pannelli Agilent, Illumina o Nimblegen a seconda delle specifiche esigenze.<\/h5><p>Il sequenziamento dell\u2019esoma, ovvero di quella parte del nostro genoma che fornisce istruzioni all\u2019organismo per codificare le proteine, pi\u00f9 propriamente detti esoni, rappresenta una piccola percentuale dell&#8217;intero genoma, circa 1,5%. Il metodo per sequenziarli \u00e8 noto come sequenziamento dell&#8217;intero esoma e offre uno sguardo particolareggiato nel genoma per indagare la presenza di mutazioni rare.<br \/>Poich\u00e9 le mutazioni pi\u00f9 note che causano la malattia si verificano negli esoni, il sequenziamento dell&#8217;intero esoma \u00e8 un metodo efficiente e conveniente per identificare possibili mutazioni che causano una malattia.<br \/>Polo GGB fornisce il sequenziamento dell\u2019intero esoma mediante sonde di cattura di campioni umani e di campioni murini.<\/p><div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\"><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><h5>\u2022 Identificazione di varianti genetiche rare<\/h5><h5>\u2022 Studi di associazione di malattie<\/h5><h5>\u2022 Identificazione di marker genetici<\/h5><h5>\u2022 Determinazione di importanti variazioni correlate a determinate malattie<\/h5><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><br \/><div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\"><\/p><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><p>Il servizio di analisi bioinformatica del Polo GGB per il sequenziamento dell\u2019Esoma Completo \u00e8 eseguito secondo le linee guida dell&#8217;Istituto Broads per la ricerca delle varianti geniche con GATK e include: Controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione delle sequenze tecniche, l\u2019allineamento degli esoni al genoma di riferimento (GRCh37), la rimozione di duplicati, la calibrazione degli indici di qualit\u00e0 (modello empirico basato sul dataset dbSNP e 1000Genomes), l\u2019identificazione della variante candidata con HaplotypeCaller, la genotipizzazione su tutti i campioni per migliorare la sensibilit\u00e0, il calcolo di un punteggio di qualit\u00e0 per le varianti geniche identificate al fine di migliorare la specificit\u00e0 (modello empirico basato su dataset dbSNP, HapMap e 1000Genomes).<\/p><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DELL&#8217;ESOMA COMPLETO<\/a><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">IDENTIFICAZIONE E ANNOTAZIONE DI SNP\/INDEL<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><\/div><\/div><div id=\"tab4\" class=\"tab-content\"><h5>Un servizio completo per il sequenziamento di determinate regioni genomiche che spazia dalla progettazione della strategia di sequenziamento all\u2019 analisi personalizzata dei dati.<\/h5><p>Il sequenziamento di specifiche regioni del genoma completo \u00e8 un approccio efficiente per lo studio di regioni di interesse mediante sequenziamento di nuova generazione. Questo metodo permette un sequenziamento ad elevata profondit\u00e0 (coverage) e accurato delle regioni selezionate abbassando notevolmente la percentuale di sequenziamento di regioni fuori target. Il sequenziamento mirato di precise regioni genomiche \u00e8 una scelta economica in presenza di grandi quantit\u00e0 di campioni, riducendo significativamente il costo di sequenziamento per singolo campione.<br \/>Il servizio di sequenziamento di specifiche regioni del genoma completo comprende la progettazione di sonde o di primer, l&#8217;arricchimento mirato per la cattura delle regioni genomiche selezionate, la frammentazione del DNA o dell&#8217;amplicone, il sequenziamento a doppio filamento (PE) e l&#8217;analisi bioinformatica delle sequenze bersaglio.<br \/>Utilizzando pannelli di sequenziamento mirati, \u00e8 possibile scoprire SNP, piccoli inserzioni \/ delezioni (INDEL), variazioni del numero di copie (CNV) e riarrangiamenti genici con elevata sensibilit\u00e0 e specificit\u00e0, consentendo il rilevamento accurato delle varianti rare.<\/p><div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\"><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><h5>\u2022 Scoperta di mutazioni geniche o somatiche<\/h5><h5>\u2022 Rilevazione e quantificazione di varianti rare<\/h5><h5>\u2022 Rilevazione di alleli a bassa frequenza<\/h5><h5>\u2022 Riarrangiamenti nelle regioni fiancheggianti quelle sequenziate<\/h5><h5>\u2022 Genotipizzazione<\/h5><h5>\u2022 Analisi di associazione per malattie ereditarie<\/h5><h5>\u2022 Validazione di mutazioni in un&#8217;ampia coorte di campioni<\/h5><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><br \/><div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\"><\/p><div class='accordion_holder toggle'><div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'><p>L&#8217;analisi bioinformatica del Polo GGB per il sequenziamento di specifiche regioni del genoma completo include la generazione di file intermedi FASTQ, il controllo di qualit\u00e0 del sequenziamento Q30, l&#8217;allineamento delle sequenze generate al genoma di riferimento e l&#8217;analisi delle varianti geniche per le regioni di interesse.<\/p><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#genomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI SPECIFICHE REGIONI GENOMICHE<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-54cf54f elementor-section-content-middle elementor-reverse-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"54cf54f\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" id=\"trascrittomica\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-6eab8e73\" data-id=\"6eab8e73\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6a67069e elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"6a67069e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Trascrittomica<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-26fc8160\" data-id=\"26fc8160\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-360029bd elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"360029bd\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"533\" src=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/rna-ngs-sequencing.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-17726\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/rna-ngs-sequencing.jpg 800w, 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data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-5b83de9a\" data-id=\"5b83de9a\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7dd31c9 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"7dd31c9\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>La trascrittomica \u00e8 lo studio dell\u2019espressione genica cellulare in specifiche condizioni che permette di classificare il trascrittoma cio\u00e8 l\u2019insieme completo di trascritti di RNA, inclusi mRNA e RNA non codificanti.<br \/>La trascrittomica, oltre a permettere l\u2019analisi dell\u2019intero trascrittoma di un organismo, consente di analizzare con elevata risoluzione i trascritti da singole cellule.<\/p><p>Questa piattaforma permette la determinazione dell\u2019abbondanza relativa di trascritti, l\u2019identificazione di eventi di splicing alternativi e di individuare eventuali modifiche dell\u2019RNA post-trascrizionale, oltre all\u2019identificazione di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP).<br \/>I dati ottenuti sono estremamente utili perch\u00e9 forniscono importanti informazioni sull\u2019attivit\u00e0 trascrizionale non solo di un organismo ma anche delle singole cellule, che sono fondamentali per la ricerca in ambito biologico, medico, clinico e farmaceutico, e per la scoperta e lo sviluppo di farmaci.<\/p><p>Nello studio della trascrittomica, l\u2019RNA totale viene prima isolato da un campione, quindi la preparazione della libreria pu\u00f2 comportare diversi passaggi come l\u2019arricchimento di mRNA basato su poly(A) o l\u2019arricchimento dell\u2019RNA dopo la deplezione dell\u2019RNA ribosomiale. La scelta della libreria dipende dalla necessit\u00e0 di analisi, in particolare se lo studio \u00e8 incentrato sugli RNA codificanti la scelta opportuna \u00e8 una libreria Poly-(A); se invece l\u2019interesse \u00e8 incentrato sugli RNA non codificanti \u00e8 bene preferire una libreria che preveda la deplezione dell\u2019RNA ribosomiale.<\/p><p>Infine, lo studio del trascrittoma di singole cellule prevede l\u2019indicizzazione delle singole cellule con due approcci principali: la microfluidica, in cui le cellule sono isolate in droplets e indicizzate con specifici barcode; e lo \u201csplit-and-pool\u201d, durante il quale una serie di quattro barcodes unici vengono legati casualmente a ciascuna cellula, permettendone l\u2019identificazione univoca in fase di analisi.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-2f87441b elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"2f87441b\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" id=\"transcript-tabs\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-2b0d91d6\" data-id=\"2b0d91d6\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5d642f46 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"5d642f46\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Le nostre soluzioni di Trascrittomica<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-78a31b2 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"78a31b2\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-368d541e\" data-id=\"368d541e\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6dba74f9 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6dba74f9\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"tabs_holder clearfix\"><div class=\"tabs \"><ul class=\"tabs-nav\"><li><a href=\"#tab21\">Total RNA-Seq<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab24\">Single Cell RNA-Seq<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab22\">Sequenziamento small RNA<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab23\">Sequenziamento lncRNA<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><\/ul><div class=\"tabs-container\">\n\n<div id=\"tab21\" class=\"tab-content\">\n<h5>Per rivelare i livelli di espressione di RNA e per l\u2019individuazione di isoforme alternative, di fusioni di geni e di SNP \/ INDEL.<\/h5>\nIl sequenziamento del trascrittoma totale permette di rivelare i livelli di espressione genica. In contrasto con la tecnologia dei microarray che presenta problemi tra cui artefatti di ibridazione incrociata, scarsa quantificazione dei geni maggiormente e\/o debolmente espressi e necessit\u00e0 di conoscere a priori la sequenza da ricercare, il sequeziamento di nuova generazione offre una copertura ampia e una maggiore risoluzione della natura dinamica del trascrittoma, che quindi permette l&#8217;identificazione di nuovi trascritti.\nPolo GGB fornisce anche un protocollo appositamente progettato per lavorare con RNA estratto da campioni fissati in paraffina e parzialmente degradati e con campioni di RNA di scarsa quantit\u00e0 e con un RIN (RNA Integrity Number) di bassa qualit\u00e0\nPolo GGB fornisce soluzioni complete per il sequenziamento del trascrittoma totale che spaziano dalla progettazione dell\u2019esperimento, la preparazione della libreria, il sequenziamento ad elevata profondit\u00e0 e un\u2019analisi bioinformatica personalizzata.\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5>\u2022 Quantificazione dell&#8217;espressione genica e analisi di espressione genica differenziale tra gruppi di campioni<\/h5>\n<h5>\u2022 Identificazione di nuovi trascritti, isoforme alternative, fusioni di geni, SNP \/ INDEL ed espressione allele specifica (ASE)<\/h5>\n<h5>\u2022 Assemblaggio di trascrittomi de-novo<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n\nL&#8217;analisi bioinformatica del Polo GGB per il sequenziamento dell&#8217;intero trascrittoma include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione delle sequenze tecniche, l\u2019allineamento delle sequenze al genoma di riferimento, l&#8217;identificazione dei trascritti, la quantificazione dell&#8217;espressione genica e dell\u2019espressione dei geni differenzialmente espressi.\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">RICOSTRUZIONE DEL TRASCRITTOMA COMPLETO<\/a>\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI ESPRESSIONE DIFFERENZIALE<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n<div id=\"tab24\" class=\"tab-content\">\n<p style=\"text-align: justify;\">La tecnologia di sequenziamento dell&#8217;RNA di una singola cellula (scRNA-seq) \u00e8 diventata la procedura standard per studiare la diversit\u00e0 e la complessit\u00e0 dei trascritti di RNA all&#8217;interno delle singole cellule, consentendo di determinare la composizione dei diversi tipi di cellule e le funzioni all&#8217;interno di tessuti\/organi altamente organizzati. Quindi il scRNA-seq rappresenta un potente strumento per studiare la biologia cellulare a una risoluzione senza precedenti, consentendo la caratterizzazione dell&#8217;eterogeneit\u00e0 cellulare, l&#8217;identificazione di tipi di cellule rare ma significative e l&#8217;esplorazione delle comunicazioni e delle interazioni cellula-cellula.\nNumerose pipeline e metodi sono state sviluppate per analizzare efficacemente i dati trascrittomici a livello di singola cellula, superando i limiti dovuti alla variabilit\u00e0 tecnica, alla bassa abbondanza di alcuni tipi di cellule e alla presenza di diversi tipi di cellule. I dati generati permettono di eseguire un&#8217;ampia gamma di analisi a valle, come l&#8217;annotazione delle cellule, in cui queste vengono classificate in tipi di cellule e stati cellulari distinti, e l&#8217;integrazione dei risultati tra pazienti e\/o a seguito di specifici trattamenti. Inoltre, la deduzione della comunicazione cellula-cellula basata sull&#8217;espressione di geni che codificano ligandi e recettori \u00e8 un altro aspetto importante dell&#8217;analisi dei dati scRNA-seq.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Polo GGB offre servizi di scRNA-Seq con due principali approcci: microfluidica e \u201csplit and pool\u201d. Per quest\u2019ultimo, il Polo GGB \u00e8 provider italiano della tecnologia <a href=\"https:\/\/www.parsebiosciences.com\/service-providers\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Parse Bioscience<\/a>.<\/p>\n\n<h3>Applicazioni<\/h3>\n\u2022 Identificazione dei tipi cellulari e dei cluster presenti nel campione analizzato\n\n\u2022 Espressione genica differenziale tra tipi cellulari e campioni\n\n\u2022 Identificazione di marcatori molecolari correlati a specifiche condizioni e\/o trattamenti\n\n\u2022 Identificazione delle catene dei recettori delle cellule T e B (TCR e BCR) a livello di singola cellula\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button medium\" style=\"color: #ffffff; background-color: #003240; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DATI<\/a>\n\n<\/div>\n<div id=\"tab22\" class=\"tab-content\">\n<h5>Per caratterizzare l&#8217;espressione e la funzione degli small RNA mediante il profilo di espressione. Identificazione di isoforme, predizione di nuovi small RNA e previsione di potenziali molecole bersaglio degli smallRNA.<\/h5>\nGli small RNA, che comprendono microRNA (miRNA), piccoli RNA interferenti (siRNA) e RNA che interagiscono con le proteine Piwi (piRNA), solitamente sono molecole di RNA non codificanti, con una lunghezza variabile tra 15 e 200 nucleotidi, non presentano poliadenilazione e sono poco abbondanti. Le popolazioni di smallRNA possono variare significativamente tra i diversi tipi di tessuti e tra le varie specie.\n\u00c8 stato dimostrato che gli smallRNA sono coinvolti in diversi processi biologici, tra cui lo sviluppo, la proliferazione e la differenziazione cellulare e l&#8217;apoptosi. In particolare, i micro RNA sono modulatori dell&#8217;espressione proteica. Infatti sono frammenti corti di RNA altamente conservati (tipicamente 18-25 nt) che regolano i geni a livello trascrizionale e il silenziamento genico diretto post-trascrizionale dei loro bersagli mediante l&#8217;ibridazione imperfetta al 3 &#8216;UTR dell\u2019RNA messaggero.\nIl sequenziamento di nuova generazione di small RNA permette di identificare small RNA debolmente espressi e rivelare, in modo quantitativo, l&#8217;eterogeneit\u00e0 in lunghezza e sequenza, fornendo quindi un potente strumento per studiare la specifica funzione degli small RNA e per predire potenziali molecole bersaglio di mRNA.\nPolo GGB fornisce un protocollo progettato specificamente per lavorare con campioni con RIN (RNA Integrity Number) di scarsa qualit\u00e0 e di scarsa quantit\u00e0.\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5>\u2022 Espressione del profilo genico degli small RNA<\/h5>\n<h5>\u2022 Scoperta di nuovi small RNA<\/h5>\n<h5>\u2022 Caratterizzazione delle mutazioni<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n\n<span style=\"color: #ffffff;\">L&#8217;analisi bioinformatica del Polo GGB per il sequenziamento degli small RNA include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione di sequenze tecniche, il profilo di espressione di small RNA noti per omologia di sequenza con gli small RNA presenti nel miRBase database, la predizione di nuovi small RNA. A livello superiore: analisi esplorativa dei profili degli small RNA tra i campioni, analisi comparativa per identificare small RNA differenzialmente espressi, identificazione di nuovi small RNA mediante confronto tra specie.<\/span>\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI smallRNA<\/a>\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI ESPRESSIONE DIFFERENZIALE<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n<div id=\"tab23\" class=\"tab-content\">\n<h5>Per un&#8217;analisi completa dei long non coding RNA e dell\u2019RNA messaggero.<\/h5>\nI lncRNA sono definiti come una classe ampia e diversificata di trascritti RNA con grandezza superiori a 200nt che non codificano per proteine, che sono ampiamente distribuiti negli organismi rappresentando i trascritti non codificanti presenti in misura maggiore in tutto il trascrittoma.\nI lncRNA sono generalmente classificati in tre gruppi in base alle loro regioni genomiche:\n1. lunghi ncRNA intergenici (lincRNA);\n2. ncRNA intronici (incRNA);\n3. trascritti antisenso naturali (NAT), che sono trascritti dal filamento complementare del DNA dei loro geni associati.\n\nI lncRNA sono simili agli RNA messaggeri perch\u00e9 tipicamente trascritti da cromatina attiva, poli-adenilata e ridotta tuttavia, non dirigono la sintesi proteica.\nI lncRNA sono funzionalmente importanti per gli organismi e non semplicemente il prodotto del cosiddetto \u201crumore trascrizionale\u201d. Nei mammifieri e nelle piante svolgono diverse funzioni molecolari, incluso il riposizionamento dei nucleosomi, il rimodellamento della cromatina, il controllo trascrizionale e l&#8217;elaborazione post-trascrizionale. Studi dimostrano che i lncRNA hanno un ruolo sempre maggiore nell&#8217;insorgenza di malattie, nell&#8217;imprinting genomico e nella regolazione dello sviluppo.\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5>\u2022 Identificazione di LncRNA noti<\/h5>\n<h5>\u2022 Identificazione di nuovi LncRNA<\/h5>\n<h5>\u2022 Identificazione di eventuali correlazioni tra lncRNA e mRNA<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n\nL&#8217;analisi bioinformatica associata al servizio di sequenziamento dei long non coding RNA include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione delle sequenze tecniche, l\u2019allineamento delle sequenze al genoma di riferimento, l\u2019assemblaggio e il filtraggio dei trascritti. A livello superiore, identificazione di nuovi lncRNA, stima del potenziale di espressione genica, analisi dell&#8217;espressione differenziale.\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI lncRNA<\/a>\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#trascrittomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI DI ESPRESSIONE DIFFERENZIALE<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-34fed319 elementor-section-content-middle elementor-reverse-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"34fed319\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" id=\"microbica\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-ffe22a7\" data-id=\"ffe22a7\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7239e999 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"7239e999\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Genomica microbica<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-2b9a08e1\" data-id=\"2b9a08e1\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5bd5749e elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"5bd5749e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"400\" src=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/metagenomics-ngs.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-17730\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/metagenomics-ngs.jpg 800w, 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class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-70725ae9\" data-id=\"70725ae9\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-23162a8d elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"23162a8d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n<p style=\"text-align: justify;\">Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha dimostrato essere uno strumento impareggiabile per lo studio delle diverse comunit\u00e0 microbiche associate all&#8217;ambiente e all&#8217;ospite, contribuendo a generare nuovi set di dati per estrarre informazioni sulla composizione e le propriet\u00e0 funzionali di un numero elevato di comunit\u00e0 microbiche.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le applicazioni di NGS nella dettagliata identificazione di comunit\u00e0 microbiche includono il sequenziamento di ampliconi (in genere sequenziamento di rRNA 16S per batteri e sequenziamento di rRNA \/ ITS 18S per funghi), il sequenziamento shotgun di tutto il metagenoma, la tipizzazione del genoma microbico e il sequenziamento dell&#8217;intero genoma microbico, che pu\u00f2 aiutare a rispondere alle domande &#8220;chi \u00e8 presente nella comunit\u00e0&#8221;, &#8220;cosa potrebbero fare&#8221; e &#8220;come interagiscono questi microrganismi&#8221;.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-5182657e elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"5182657e\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-28e962da\" data-id=\"28e962da\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-71fae60 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"71fae60\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Le nostre soluzioni di Genomica microbica<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-62702a8d elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"62702a8d\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-5b185c51\" data-id=\"5b185c51\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-437c5172 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"437c5172\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"tabs_holder clearfix\"><div class=\"tabs \"><ul class=\"tabs-nav\"><li><a href=\"#tab41\">Sequenziamento 16s\/18s\/ITS<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab42\">Sequenziamento Shotgun<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><li><a href=\"#tab43\">Sequenziamento Genoma Microbico<\/a><div class=\"arrow\"><\/div><\/li><\/ul><div class=\"tabs-container\">\n\n<div id=\"tab41\" class=\"tab-content\">\n<h5>Il confronto delle regioni 16S \/ 18S \/ ITS \u00e8 ampiamente utilizzato in tassonomia e nella filogenesi molecolare.<\/h5>\nIl gene 16S rRNA, un componente altamente conservato, \u00e8 il marcatore genico pi\u00f9 ampiamente utilizzato per l&#8217;identificazione di genere e di specie e per studi tassonomici nei batteri e negli archeobatteri.\n\nIl gene 18S rRNA \u00e8 comunemente usato nei funghi per la filogenesi poich\u00e9 ha domini ipervariabili rispetto al 16S rRNA. Oltre a ci\u00f2, la regione ITS (Internal Transcribed Spacer), che viene eliminata durante il processo post-trascrizionale del rRNA nucleare, \u00e8 considerata come un codice a barre universale per i funghi. Rispetto al 18S, l\u2019ITS \u00e8 pi\u00f9 variabile e quindi pi\u00f9 adatto come marcatore genetico per misurare la diversit\u00e0 genetica intraspecifica.\n\nIl sequenziamento degli ampliconi 16S \/ 18S \/ ITS \u00e8 un metodo consolidato per l&#8217;identificazione microbica e per gli studi di filogenesi su campioni di micro-biomi o in ambienti complessi.\n\n&nbsp;\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Identificazione microbica\n<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Analisi della diversit\u00e0 microbica presente in un determinato campione\n<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Tassonomia e filogenesi\n<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Determinazione di nuove specie<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Studio delle relazioni tra microrganismi e malattie<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Metagenomica<\/span><\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<p style=\"text-align: justify;\">L&#8217;analisi bioinformatica per il sequenziamento degli ampliconi 16S \/ 18S \/ ITS di Polo GGB include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, l\u2019eliminazione di sequenze non elaborate, la ricostruzione di ampliconi, l\u2019identificazione dei taxa, l\u2019analisi del microbioma per ogni singolo campione, l\u2019analisi \u03b1- e \u03b2-diversity per gruppi di campioni.<\/p>\n&nbsp;\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#metagenomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI METAGENOMICA BASATA SU AMPLICONI<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n<div id=\"tab42\" class=\"tab-content\">\n<h5>Per fornire, non soltanto, informazioni sulla composizione e l&#8217;abbondanza delle specie, ma anche sui geni funzionali, sulle differenze genetiche tra campioni e sui percorsi metabolici.<\/h5>\n<p style=\"text-align: justify;\">La metodica shotgun si utilizza per il sequenziamento metagenomico de novo al fine di ottenere la sequenza dei genomi pi\u00f9 abbondanti all&#8217;interno di una comunit\u00e0 microbica.\n\u00c8 una tecnologia molto potente poich\u00e9 permette di ottenere la totalit\u00e0 delle informazioni genetiche microbiche contenute in un determinato campione creando cos\u00ec un profilo tassonomico comunitario che pu\u00f2 essere ulteriormente associato al profilo funzionale di linee di organismi noti e non.\nLa metagenomica ha una vasta gamma di applicazioni in innumerevoli settori, tra cui l&#8217;industria alimentare e medica ed \u00e8 la metodica principe per studi ambientali<\/p>\n&nbsp;\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Identificazione delle comunit\u00e0 microbiche che abitano gli ecosistemi oggetto di studio\n<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Informazioni genetiche su biocatalizzatori o enzimi potenzialmente nuovi<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Legami genomici tra funzione e filogenesi per organismi non coltivabili<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Profili evolutivi della funzione e della struttura della comunit\u00e0<\/span><\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il servizio di analisi bioinformatica per il sequenziamento Metagenomic Shotgun di Polo GGB include il controllo di qualit\u00e0 dei dati grezzi, la rimozione delle sequenze tecniche, l&#8217;identificazione dei taxa, l&#8217;analisi funzionale e l\u2019identificazione dettagliata delle specie presenti.<\/p>\n&nbsp;\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#metagenomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">ANALISI METAGENOMICA SHOTGUN<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n<div id=\"tab43\" class=\"tab-content\">\n<h5>Sequenziamento completo di singoli genomi batterici e fungini. Indispensabile per un&#8217;accurata identificazione microbica e\/o virale.<\/h5>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il sequenziamento del genoma microbico completo permette una valutazione integrale di tutte le caratteristiche genetiche di un batterio o di un virus isolato. \u00c8 una metodica fondamentale per una precisa identificazione, permette la creazione di genomi di riferimento e studi genomici comparativi per l\u2019identificazione di varianti a bassa frequenza e riarrangiamenti del genoma.\nLa generazione di una precisa e corretta ricostruzione del genoma \u00e8 indispensabile per rilevare mutazioni a bassa frequenza e le delezioni e le inserzioni tra i ceppi microbici e virali. Il sequenziamento shotgun de novo batterico dell&#8217;intero genoma ha una vastit\u00e0 di applicazioni tra cui la genomica comparativa, che confronta la sequenza con quella di un riferimento noto e rivela importanti differenze nella composizione e nell\u2019organizzazione del genoma, facilitando l\u2019analisi di geni funzionali coinvolti in importanti processi biologici.\nI funghi svolgono un ruolo fondamentale nell&#8217;ambiente attraverso la decomposizione di materiale organico e attraverso le relazioni simbiotiche con procarioti, piante e animali. Le informazioni genomiche sui funghi possono aiutare i ricercatori a studiare i principali geni e le proteine \u200b\u200bfungine per rivelare le loro funzioni specifiche e prevedere le vie metaboliche. Il sequenziamento dei genomi fungini ha notevolmente ampliato la comprensione della diversit\u00e0 genetica, fisiologica ed ecologica di questi organismi e ha intensificato la ricerca nel campo della scienza medica, delle scienze agrarie, dell&#8217;ecologia, del bio-risanamento, della bioenergia e dell&#8217;industria biotecnologica.<\/p>\n&nbsp;\n\n<div class=\"two_columns_50_50 clearfix\"><div class=\"column1\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Applicazioni<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Identificazione di varianti a bassa frequenza e riarrangiamenti del genoma<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Analisi di geni funzionali coinvolti in importanti processi biologici<\/span><\/h5>\n<h5><span style=\"color: #ffffff;\">\u2022 Studi genomici comparativi<\/span><\/h5>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div>\n<div class=\"column2\"><div class=\"column_inner\">\n\n<div class='accordion_holder toggle'>\n\n<div class='accordion_item white_arrow'><h4 style='background-color: #1F314D; color: #ffffff;'><span class='control-pm'><\/span>Analisi dei dati<\/h4><div class='accordion_content' style='background-color: #1F314D;'><div class='accordion_content_inner'>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il servizio di analisi bioinformatica per il sequenziamento del genoma intero microbico e fungino del Polo GGB comprende l\u2019assemblaggio de novo, la mappatura al genoma di riferimento, l\u2019annotazione del genoma (previsione di geni patogeni e di suscettibilit\u00e0, predizione di CRISPR non predittiva dell&#8217;RNA), l\u2019annotazione funzionale, (COG \/ GO \/ KEGG), l\u2019identificazione di SNP \/ INDEL e l\u2019analisi genomica comparativa.<\/p>\n&nbsp;\n\n<a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/bioinformatica\/#metagenomica\" target=\"_self\" class=\"button small\" style=\"color: #1F314D; background-color: #f7f7f7; font-style: normal; font-weight: 400; \">RICOSTRUZIONE DEL GENOMA MICROBICO<\/a>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-8ba3296 elementor-section-content-middle elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"8ba3296\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" id=\"listino\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column 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class=\"elementor-element elementor-element-6bfd43e elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"6bfd43e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\"><a href=\"https:\/\/www.pologgb.com\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/LISTINO_NGS_PoloGGB_2026.pdf\" target=\"_blank\">Scarica il PDF<\/a><\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-a598922 elementor-section-content-middle elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"a598922\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container 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Microbica<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"#listino\">\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text\">Listino NGS<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sequenziamento Polo GGB offre servizi di sequenziamento basati su tecnologia Sanger ed NGS (short e long reads). 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